僕たち一般人でも全世界に届く可能性のあるTikTokを利用して関根りささんとジョージさんの息子さんを助けたいです。 この動画を世界に届ける為にはまず日本でバズらなければなりません。 いいねとコメントとシェアをお願いしたいです。 そして協力してくれる方は関根りささんのチャンネルに上がっているこの動画をみてバズらせてあげてほしいです。 日本人の団結力を見せてほしいです。 この動画を見た人は必ずいいね等してください。よろしくおねがいします。 Umariz Türkçe konusanlar bu videoyu izliyorlardir. Ogullarinin junctional epidermolysis bullosa adi verilen genetik bir rahatsizligi var ve bir yildir hala hastanede. 'Dunyanin her yerinden uzmanlara ulasmak istiyoruz çünkü radikal bir tedavi bulmak zor. Cocuklarin kurtarmak için dünyanin dört bir yanindan uzmanlarin yardimini istiyorlar. Bu yardimci olur mu bilmiyorum ama lütfen kendi dilinizde bu haberi yayin. Anlam farkliysa özür dilerim. #表皮水疱症 #拡散希望 #おすすめ #junctionalepidermolysisbullosa #fyp
全身に水疱ができる指定難病「表皮水疱症」と闘いながら生きる少年の日常に密着 1. #表皮水疱症 2. #難病と闘う少年 3. #日常の挑戦 4. #密着ドキュメンタリー 5. #生きる勇気 6. #医療サポート